Contrôler le résultat
Prélèvement, méthode, unité, intervalle de référence et qualité avant toute hypothèse.
Un livre et trois ateliers complémentaires. Choisissez votre parcours : comprendre les principes, expérimenter un cas fictif ou suivre la qualité documentaire.
Les applications sont pédagogiques, sans validation clinique. Elles ne traitent aucune donnée réelle de patient. Comprendre le livre · Explorer les règles QM · Ouvrir la simulation.
Importez un compte rendu anonymisé ou saisissez des valeurs, puis obtenez les lacunes de traçabilité et les bonnes questions avant toute interprétation. Aucune décision médicale.
Commencer l’analyse locale →Un résultat biologique n'est pas un diagnostic. Un diagnostic n'est pas une autorisation de traiter. Découvrez le livre et expérimentez une architecture de contrôle documentaire fondée sur PIGA, A7SEM et la traçabilité inverse.
Un ouvrage de 378 pages consacré à la microbiologie clinique, aux analyses biologiques, à la pharmacologie anti-infectieuse, aux limites diagnostiques et aux preuves. Les tableaux et exemples sont des ressources de formation : ils ne remplacent pas les recommandations actualisées, les références locales ou la responsabilité d'un professionnel habilité.
Prélèvement, méthode, unité, intervalle de référence et qualité avant toute hypothèse.
Gate 1 : peut-on soutenir l'assertion ? Gate 2 : existe-t-il une autorité pour agir ?
A7SEM Reverse et Glassbox rendent explicites la provenance, les réserves et les contradictions.
ISBN 979-8-16097-121-6 · Mounir Akarkach · Édition scientifique documentaire. Le lien Amazon lance une recherche ISBN ; il ne prétend pas constituer une fiche produit vérifiée.
Une application Web autonome version 2.0, sans compte ni connexion de données patients. Elle permet de documenter un cas fictif, comparer des chiffres aux bornes que l'utilisateur apporte, visualiser les admissions PIGA, parcourir les 40 intitulés de dossiers, tester le calcul bayésien et exporter un journal de démonstration.
Le fichier HTML seul calcule hors ligne, mais les liens vers les autres pages nécessitent Internet. Pour naviguer entre livre, laboratoire, Workbench, Studio et étude sans connexion, installez le ZIP complet et extrayez-le. Données fictives uniquement.
L'objectif du prototype est une méthode pédagogique auditable, non un résultat de diagnostic.
Évaluation comparative à 24 cas entièrement fictifs : une série manuelle et une série assistée par LA PREUVE LAB. Le protocole mesure le temps de contrôle, la concordance avec les règles documentaires et les autorisations inappropriées. Aucune donnée patient, aucun résultat clinique, aucune transmission serveur.
Protocole pilote prêt à être utilisé par des évaluateurs volontaires ; aucun bénéfice en laboratoire réel n'est encore démontré.
Export du protocole de session en JSON et CSV, uniquement en local.
La version 2.0 ajoute une saisie guidée en trois étapes, le contrôle local de lots CSV jusqu'à 300 simulations, 40 fiches interactives et un rapport documentaire exportable. Les seuils sont fournis par l'utilisateur, les données restent fictives et Gate 2 interdit toute action clinique.
Un parcours clair pour vérifier provenance, méthode, unité, prélèvement et qualité.
Un rapport par ligne : ALLOW, DELAY, BLOCK ou UNKNOWN, avec les motifs explicites.
Fiches d'apprentissage et exports JSON/CSV, sans saisie ni transmission de données patient.
Ces contrôles sont exclusivement documentaires et pédagogiques. Ni logiciel clinique, ni certification ISO/CE, ni validation sur patients.
La nouvelle Workbench simule un véritable parcours de gestion documentaire : règles de contrôle versionnées, précontrôle automatique de 48 à 384 dossiers entièrement fictifs, priorisation P1/P2/P3 des écarts, suivi des actions correctives (CAPA pédagogiques) et replay déterministe A7SEM Reverse avec export JSON/CSV. Aucun nom de patient, aucune connexion à un laboratoire et aucune décision clinique.
Règles fondamentales protégées et catalogue documentaire complémentaire versionné.
Classer les conditions manquantes, suivre les actions fictives et conserver les explications.
Rejouer les mêmes cas avec les règles originales et vérifier les résultats avant export local.
Exercices de recherche exclusivement synthétiques. Aucun usage pour diagnostiquer, prescrire, gérer des données patients ou délivrer des résultats. Les CAPA ne lèvent jamais automatiquement le Gate 2 clinique.
Retrouvez les modules du laboratoire dans un espace pédagogique au design éditorial : sélection de cas fictifs, contrôles Gate 1, simulation de conséquences hypothétiques, visualisation bayésienne, création d'exercices, import limité de données synthétiques et dialogue Laboratoire–Clinicien.
Cas intégralement inventés. Le système n'établit aucune décision médicale ; Gate 2 clinique : BLOCK.
Un fichier HTML téléchargé seul ne contient pas les autres pages. Pour passer du livre à l'application, à la Workbench et à l'étude même sans Internet, téléchargez la suite complète au format ZIP et extrayez tous les fichiers dans un même dossier.
La création de l'archive nécessite une connexion une seule fois. Les liens vers des sites extérieurs continuent de nécessiter Internet. Aucune donnée patient, aucune autorisation clinique.
Pour Chrome Android et les erreurs ERR_FILE_NOT_FOUND : cette version réunit livre, laboratoire, QM Workbench, Studio, étude et pages juridiques dans un seul fichier HTML. Ouvrez-le depuis les téléchargements. La navigation interne fonctionne sans demander d’autres fichiers sur votre téléphone.
Téléchargez de nouveau le fichier : votre ancienne copie ne change pas automatiquement. Les liens vers des sites externes nécessitent Internet. Gate 2 clinique : BLOCK.
Consultation gratuite du prototype et simulations entièrement fictives. Aucune licence clinique ni droit de redistribution accordés.
Lire les conditions →Ateliers de formation, licences institutionnelles, audit documentaire, adaptations ciblées : les droits et limites sont définis par accord écrit préalable.
Demander une licence écrite →PIGA Master Governance, Glassbox Evidence, admission et contrôle d'action pour les projets institutionnels, avec examen de leur applicabilité au cas concret.
Voir l'écosystème PIGA →Avertissement essentiel : ce prototype n'est pas un dispositif médical validé ni certifié, et ne convient ni au traitement de données de santé réelles ni au diagnostic, triage, suivi médical ou prescription. Une qualification réglementaire, validation, gestion de risques et conformité seraient requises avant tout usage clinique.